Pais têm novo filho para salvar irmão com doença rara

Antony Gael, de 2 anos, tem adrenoleucodistrofia e o transplante de células-tronco é o único tratamento capaz de interromper a progressão da doença. Casal de Minas Gerais decide ter filho para ajudar seu irmão a se curar de doença grave
A chegada de Noah, de cerca de um mês, traz esperança para a família de Antony Gael, de 2 anos. Gael tem uma doença genética rara chamada adrenoleucodistrofia e o novo irmão pode ser a sua única chance de cura.
A família, que mora em Unaí, Minas Gerais, encontrou nessa alternativa uma chance de evitar que Antony perca funções motoras e cognitivas, como aconteceu com irmão mais velho, Guilherme, de 18 anos, também diagnosticado com a doença.
A adrenoleucodistrofia é uma doença genética que afeta principalmente pessoas do sexo masculino e provoca danos graves no cérebro e nas glândulas adrenais.
Com Guilherme, os sintomas começaram depois dos seis anos, mas ele só foi diagnosticado aos dez.
“Ele era alfabetizado e começou a esquecer as coisas. Nós buscávamos respostas, mas os médicos não descobriam nada”, conta a mãe, Lorenna.
A família defende a inclusão da adrenoleucodistrofia no teste do pezinho, o que, segundo o neurologista clínico Maciel Pontes, poderia ter antecipado o diagnóstico.
Com medo de que Antony Gael enfrentasse o mesmo destino do irmão mais velho, os pais optaram por um transplante de células-tronco, o único tratamento capaz de interromper a progressão da doença.
Mas, sem um doador compatível no banco de dados. Foi, então, que Lorenna e Wagner decidiram ter mais um filho por meio de fertilização in vitro, com seleção de embriões.
Com a chegada de Noah, a esperança cresce na família. Após seu nascimento, o sangue do cordão umbilical foi coletado e armazenado para um possível transplante do irmão.
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